14N 분리됨 1시간-19ROYALPROBE™ HFX를 갖춘 F HOESY
NM190012E
불소 및 질소 함유 유기 화합물은 제약 및 재료 과학과 같은 다양한 분야에서 종종 발견됩니다. 이러한 화합물은 종종 NH와 F 원자 사이의 수소 결합에 의해 유도되는 구조 및 방향에 따라 고유한 특성을 나타냅니다. 따라서 분자 구조 및 분자간 상호 작용의 분석이 중요합니다. 여기서 신고합니다 14N 분리됨 1시간-19플루오르화 벤즈아닐리드에 대한 F HOESY(헤테로 핵 NOE)(1) 데모로.
측정 14N 디커플링 1시간-19F 호시
종종 그런 일이 발생합니다 1H NMR 분석은 1바인딩된 H 신호 14N 원자. 그러한 경우, 14N 디커플링 기술이 유용합니다. 1시간-19F 1D-HOESY 스펙트럼 과 and 없이 14N 디커플링은 그림 1에 나와 있습니다. F5(그림 1: 위쪽) 및 F6(그림 1: 아래쪽)에서 각각 선택적 여기를 수행했습니다. 아미드 11D-HOESY의 H 신호 강도는 사용하지 않고 측정한 것과 비교하여 XNUMX배 증가했습니다. 14N 디커플링. NOE 측정은 일반적으로 낮은 감도에서 어려움이 있기 때문에, 14N 디커플링 기술은 교차 피크 관찰에 유용합니다. 1시간-14N 신호. 2D-HOESY with 14N 디커플링 측정도 가능합니다(Fig.2).
Fig.1 아미드의 비교 11D-HOESY 스펙트럼의 H 신호 강도 과 or 없이 14N 디커플링
(위: F5에서 선택적 여기; 아래: F6).
그림 2 2D-HOESY 스펙트럼 1 아래 14N 디커플링 조건.
샘플: 클로로포름 중 플루오르화 벤즈아닐리드 36mg-d
장비: ROYALPROBE™ HFX가 있는 JNM-ECZ400S※
※특별 수정 14N개의 핵이 필요합니다.
참고자료
GN Manjunatha Reddy, MV Vasantha Kumar, TN Guru Row, N. Suryaprakash, 물리학 화학. 화학. Phys., 12, 13232-13237 (2010).
LE Combettes, P. Clausen-Thue, MA King, B. Odell, AL Thompson, V. Gouverneur, TDW Claridge, 화학. 유로. 제이., 18, 13133-13141 (2012).
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